I molekylærbiologien tales om sekvens-homologi af DNA, RNA og proteiner, hvor molekyler også i udviklingsmæssig sammenhæng er beslægtede. Homologi står i modsætning til analogi, der betegner at to strukturer har den samme funktion, men ikke den samme udviklingsmæssige oprindelse.
Hvad betyder homolog?
Homolog, af samme slags; modsvarende; overensstemmende; det modsatte af heterolog. Inden for geometri ensliggende.
Hvad er homologe træk?
Hvis et forsøgsdyr har det samme organ som mennesket, så skyldes det ofte, at det var tils tede hos den fælles stamfader. Når der således er en fælles evolutionær oprindelse kaldes organerne for homologe.
Hvad er homolog struktur?
Homologe organer, strukturer, der hos forskellige arter har fælles evolutionær oprindelse og deraf følgende fællestræk i bygning og/eller placering.
Hvad vil det sige at et kromosom er homologt?
I prokaryotiske celler er der kun et kromosom, som typisk er cirkulært. I diploide celler findes der to kopier af hvert kromosom, mens der i haploide celler findes en kopi af hvert kromosom. Når kromosomerne i et kromosompar er ens, kalder man dem for homologe.
The concepts of Homology || HOMOLOGS, ANALOGS, ORTHOLOGS, PARALOGS, XENOLOGS, HOMEOLOGS
Hvad betyder homolog rekombination?
Før cellen er klar til at begynde på den næste fase (anafasen), forekommer der en udveksling af DNA mellem de to homologe kromosomer. Denne udveksling af DNA bliver kaldt homolog rekombination, hvilket vil sige, at indholdet af DNA'et, som bliver udvekslet, er ens.
Hvor mange homologe kromosomer har man?
Mennesker har i alt 46 kromosomer i sine kropsceller. Du har 23 homologe kromosompar, hvis du er er hunkøn. Du har 22 homologe og ét heterologt kromosompar, hvis du er hankøn. Det er kromosompar nummer 23 der bestemte hvilke kønsorganer du har fået.
Hvad er analoge træk?
Analoge træk opstår på grund af de samme selektionspres, som påvirker forskellige arter på lignende måder. Dette kan føre til konvergent evolution, hvor forskellige arter udvikler lignende træk for at løse de samme problemer i deres miljø.
Hvad er haploide og diploide?
Kønsceller er kendetegnet ved at være haploide, dvs. kun at indeholde ét sæt kromosomer, og ved at kunne forene sig med en anden kønscelle under dannelse af en ny celle, en zygote, der er diploid (har to sæt kromosomer) og repræsenterer et nyt individ, der tjener som ophav for nye kønsceller.
Hvad er et heterolog?
Heterolog, forskellig; afvigende; det modsatte af homolog.
Hvad er Heterozygotisk?
Heterozygotisk, (af gr. hetero- + zygotos spændt i åg sammen), som bærer forskellige allele former af et givet gen på de to homologe kromosomer.
Hvad vil det sige at være diploid?
Diploidi (af græsk dis = "to gange" + ploos = "fold") betegner den situation, hvor en organisme har det normale, dobbelte sæt kromosomer i hver kropscelle. Menneskeceller, bortset fra sædceller og ægceller, er diploide, idet de indeholder 46 kromosomer der giver 23 kromosompar.
Hvad forstås ved genotype?
Genotype er den genetiske indretning og arv af et individ. Genotypen bestemmer i samspil med miljøet individets egenskaber, den såkaldte fænotype. Genotypen er individspecifik og uforanderlig gennem hele livet, bortset fra meget sjældne ændringer forårsaget af mutationer, som kun forekommer i enkelte celler.
Er bakterier haploide?
Bakterier er normalt haploide og har et enkelt cirkulært kromosom.
Hvad betyder analog og digital?
Én måde at se forskellen på er, et analogt signal forsøger via et signal at efterligne noget fuldstændigt. hvorimod et digitalt signal omdanner det som regel til 0ere og 1ere, som kan dannes tilbage igen.
Hvad er Kameraøjne?
Øjnene hos blæksprutter og hvirveldyr er analoge. Begge er såkaldte kameraøjne, hvor en linse danner et billede, som opfattes af synsceller i øjets bagvæg, men de er opstået uafhængigt af hinanden og udviser mange forskelle i deres opbygning samt i den måde, de dannes på under fosterudviklingen.
Hvad er Analogislutninger?
Analogislutninger. Analogi anvendes ofte i en særlig form for argumentation, nemlig i de såkaldte analogislutninger, hvor der sluttes fra, at der på visse punkter er lighed mellem to ting, til, at disse ting også i andre henseender må være lig hinanden.
Hvad er en genotype og en fænotype?
Genotypen (arvelighedspræget) er summen af de påvirkninger, som arveanlæggene udøver på et individs observerbare egenskaber, dvs. dets fænotype (fremtoningspræget). Denne skelnen mellem det observerbare og det faktisk nedarvede blev indført af Wilhelm Johannsen i 1903.
Hvad forstås ved mitose?
Mitose (Almindelig celledeling) er celledeling i f. eks. menneskekroppen (undtagen sædceller og æg), som resulterer i celledeling ved to datterceller med identiske kromosomværdier som cellen.
Hvad er forskellen på DNA og gener?
Gener og DNA
En lang række mindre stykker af dit DNA udgør de såkaldte gener, som hver især rummer opskriften på et protein eller andre molekyler, som den menneskelige krop er bygget op af. Menneskets DNA indeholder ca. 20.000 gener, der ligger med større eller mindre mellemrum på DNA'et, som perler på en snor.
Hvad laver vores gener?
Et gen er en sekvens af DNA, der koder for et protein, som en form for biologisk instruktion. Genet giver derved en arvelig egenskab, da DNA'et videregives til nye celler. Gener kan påvirke deres organisme meget tydeligt, fx bestemme hvad øjenfarven bliver.
Hvor mange alleler har et gen?
Det varierer meget, hvor mange forskellige allelle udgaver der findes af et bestemt gen. Nogle gener optræder kun med kun én allel, mens andre gener findes i over 100 forskellige udgaver. Hvis der findes mere end to forskellige alleler for et gen, kaldes de for multiple alleler.
Hvad er forskellen på homozygot og heterozygot?
En homozygot er en organisme, som bærer to ens udgaver af et givet gen, dvs. har modtaget ens alleller fra de to forældre i et givet locus. En homozygot har altså den samme allel på de to homologe kromosomer modsat en heterozygot, der har to forskellige genudgaver.
Hvilken genotype har man hvis man er syg?
Ifølge loven om dominans og recessivitet vil personer med en dominant allel i sin genotype få sygdommen, mens personer uden den dominante allel er raske. Eksempler på genotypen for personer med sygdommen er derfor HH eller Hh, mens eksempel på en rask genotype er hh.
Hvad betyder en mutation?
Mutation er en ændring i cellens DNA, som medfører varig forandring af arveanlæg. Mutationer kan være nyttige eller skadelige for bæreren af arveanlæggene. En nyttig forandring kan give en variation, som er en afgørende forudsætning for arters udvikling. En skadelig forandring i arveanlæg kan fx være kræft.