Hvad er IPF? Idiopatisk pulmonal fibrose er en sygdom, der fører til kronisk arvævsdannelse i lungerne. Arvævet forhindrer lungerne i at fungere normalt og iltoptagelsen besværes med nedsat iltindhold i blodet til følge. Mængden af arvæv øges med tiden og processen er irreversibel, det vil sige forsvinder ikke igen.
Hvor længe kan man leve med IPF?
Prognosen ved IPF er dårlig med en gennemsnitlig overlevelse på 3-5 år uden behandling, hvorimod andre idiopatiske former ofte har en bedre prognose ved behandling med immunsuppression. Tilstedeværelsen af manifest fibrose er afgørende for behandlingseffekt og prognose.
Hvorfor får man lungefibrose?
Sygdommen starter typisk omkring 50 års alderen. Sygdommen kan optræde idiopatisk (uden grund), som ledsagefænomen til bindevævssygdomme, bivirkning til lægemidler, virusinfektion og andre. Der er tale om en betændelsestilstand i lungerne, der kommer før der dannes arvæv eller fibrose i lungerne.
Er lungefibrose en kritisk sygdom?
Svar fra socialrådgiver i Lungeforeningens rådgivning Desværre er hverken KOL, astma eller andre lungesygdomme med i kategorien af kritiske sygdomme.
Hvor længe kan man leve med store lunger?
Det gør han nemlig i håb om at det så vil kunne stoppe sygdommen. Nogen skriver på nettet at de har levet med sygdommen i mange år, men stort set alle læge skrifter giver 5-10år max at leve i.
Introduktion til idiopatisk lungefibrose (IPF)
Hvordan udvikler lungefibrose sig?
IPF er en sygdom, der fører til kronisk og tiltagende arvævsdannelse i lun- gerne uden forudgående betændelse. Mængden af arvæv øges med tiden og forsvin- der ikke igen. Hastigheden af sygdomsudvik- ling er meget variabel. Nogle mennesker har stabil sygdom i flere år, mens andre oplever forværring i løbet af måneder.
Hvem får lungefibrose?
Årsager til lungefibrose
du f. eks. har arbejdet med asbest, landbrug, sandblæsning eller silikose, du har papegøjer, undulater eller duer.
Er IPF arvelig?
IPF er ikke smitsom, men kan i meget sjældne situationer, oftest hvor sygdommen udvikles i tidlig alder, være arvelig.
Hvad kan man gøre ved lungefibrose?
Man behandler lungefibrose med medicin, som dæmper betændelse og bremser forværring af lidelsen. Hvor effektiv medicinen er, afhænger af typen af lungefibrose. I nogle tilfælde kan medicin stoppe, at der dannes mere arvæv. I andre tilfælde bliver det gradvist værre til trods for behandling.
Kan ens lunger blive gode igen?
Kan ens lunger blive gode igen? Vores lunger har en stor reservekapacitet. Det betyder, at det tab, som sker naturligt på grund af alder, ikke har betydning for os. Tabt lungefunktion kan dog ikke genvindes.
Kan lungefibrose ses på røntgen?
Diagnosen IPF, kan være svær at stille, fordi symptomerne også ses ved andre lungesygdomme. At få stillet diagnosen kan derfor tage tid. Din egen læge vil typisk få mistanken om en lungesygdom pga. af dine symptomer og ved en lungefunktionsmåling og et røntgenbillede af dine lunger.
Hvordan undersøger man for lungefibrose?
Hvis du har forstørrede fingerspidser og kuplede negle, kan det være tegn på lungefibrose. Herefter vil du få lavet en lungefunktionsmåling eller en såkaldt spirometri. Ved denne undersøgelse skal du trække vejret så dybt, som du kan, og derefter puste luften ud, så kraftigt som muligt.
Kan rygning give lungefibrose?
Rygning er en af de største påvirkninger på dit helbred, når du har en lungesygdom. Hvis du er blevet diagnosticeret med lungefibrose, er det vigtigt at holde op med at ryge.
Kan man overleve lungefibrose?
Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en sjælden, men aggressiv og dødelig sygdom.
Hvad er forskellen på KOL og lungefibrose?
Symptomerne på IPF adskiller sig ikke væsentligt fra symptomerne på andre kroniske lungesygdomme. Klassiske symptomer er funktionsdyspnø, tør hoste ledsaget af træthed, thoraxsmerter og angst [10]. I modsætning til kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) udvikles IPF relativt hurtigt, dvs. over måneder til få år.
Kan man træne sig til en bedre lungekapacitet?
Du kan ikke forbedre din lungefunktion med KOL træning, men du kan forbedre din kondition, musklernes styrke og udholdenhed, og på den måde kan du forbedre din vejrtrækning, fordi dine lunger vil blive mindre belastede ved fysisk anstrengelse.
Kan ens lunger rense sig selv?
Røg er gift for lungerne. Men nogle celler skjuler sig for giften, viser undersøgelse. Din krop begynder at forandre sig – til det bedre – i det øjeblik, du stopper med at ryge.
Hvad består fibrose af?
Sekretet fra de slimproducerende kirtler indeholder hos patienter med cystisk fibrose mindre vand end hos raske personer. Det bevirker, at sekretet bliver sejt og tyktflydende. I luftvejene bliver det seje sekretet således grobund for bakterier, hvilket medfører hyppige lungeinfektioner.
Hvad er symptomer på dårlige lunger?
Symptomer som slim, ondt i lungerne og hoste kan være tegn på en lungesygdom. Det kan også være, at du har en virus. Jo før du ved, hvor dine symptomer kommer fra, jo bedre kan du forebygge lungesygdomme. Der er mange ting i vores hverdag, som påvirker vores lunger på godt og ondt.
Er man født med cystisk fibrose?
Hvad er cystisk fibrose? Cystisk fibrose rammer én ud af 4.800 nyfødte, og i Danmark fødes cirka 13 børn med sygdommen om året. Cystisk fibrose er en alvorlig, arvelig sygdom, som skyldes en genfejl. Børn født med cystisk fibrose danner sejt, tyktflydende slim i kroppens kirtler.
Hvilken genfejl er skyld i cystisk fibrose?
Da man i 1989 fandt cystisk fibrose-genet, gav man det tilhørende genprodukt – det vil sige det protein, som cystisk fibrose-genet koder for – navnet CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator protein).
Hvordan får man cystisk fibrose?
Hvorfor får man cystisk fibrose? Sygdommen er autosomal recessivt arvelig. Det betyder, at barnet skal arve abnorme gener fra begge forældre for at få sygdommen. Genet for cystisk fibrose er kendt og sidder på den lange arm af kromosom 7.
Hvornår opdager man cystisk fibrose?
Selvom der er symptomer tidligt efter fødslen, er det ikke altid, at diagnosen stilles, idet cystisk fibrose er en sjælden sygdom, som der et manglende kendskab til hos lægerne og i befolkningen generelt. Men for de fleste med cystisk fibrose stilles diagnosen inden for de første leveår.
Kan man kurere cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en medfødt sygdom, der rammer 12 børn om året i Danmark. Da der er tale om en gen-defekt, kan man endnu ikke blive helbredt for sygdommen, og for mange patienter har den betydet et liv med gentagne infektioner, indlæggelse i sammenlagt flere måneder om året og udsigt til en levealder på 40-50 år.
Hvad er de første symptomer på KOL?
Hvilke symptomer skal du være særlig opmærksom på? Hvis du ryger, skal du være opmærksom på hoste eller slimdannelse og hyppige infektioner i luftvejene. Ikke alle personer med KOL har dog hoste og opspyt. Hos nogle er det første tegn på sygdommen, at de bliver forpustet, når de anstrenger sig.