Hvem rammer ALS?

Sygdommen rammer for det meste i aldersgruppen over 50 år, men sygdommen kan også ramme yngre personer.

Hvem får sygdommen ALS?

Sygdommen forekommer i alle aldersklasser, men er hyppigst i 50-70-års-alderen. En familiær form af ALS omfatter ca. 10 % af patienterne, hvor flere patogene mutationer kendes. Disse ses dog også hos en mindre del af tilsyneladende sporadiske patienter.

Hvorfor får man sygdommen ALS?

Hvorfor får man amyotrofisk lateral sklerose? Årsagen til amyotrofisk lateral sklerose er i de fleste tilfælde ukendt. Hos 5-10 % er det en arvelig sygdom, hvor der er andre i slægten med sygdommen. Nogle af de arvelige former kan forklares af ændringer i de særlige gener med navnene SOD-1 og C9orf72.

Hvad er de første tegn på ALS?

Hvad er ALS (amyotrofisk lateral sklerose)?

Symptomerne på sygdommen varierer fra person til person. Hyppigst er sygdomsbilledet præget af kraftnedsættelse, muskelsvind og ufrivillige små muskelsammentrækninger (fascikulationer) i arme og ben. Nogle får også synke-, tygge- og talebesvær.

Hvornår får man ALS?

Der er i Danmark cirka 400 personer med ALS, og der diagnosticeres ca. 150 nye tilfælde om året. ALS er en sygdom, der hyppigst rammer i aldersgruppen over 50 år, men den forekommer ned til 20-årsalderen og også op i 90'erne. Lidt flere mænd end kvinder får ALS.

2-Minute Neuroscience: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Hvordan starter sygdommen ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose debuterer hos de fleste distalt i en ekstremitet for siden at inddrage de øvrige ekstremiteter. Senere i forløbet tilkommer bulbære symptomer i form af dysartri og synkebesvær, mens omkring 25 % starter med bulbære symptomer.

Kan man forebygge ALS?

​Årsagen til den aggressive og dødelige sygdom ALS er i dag ukendt, ligesom der heller ikke findes nogen behandling, der kan standse sygdommens udvikling.

Hvor arveligt er ALS?

Årsagen til sygdommen kendes fortsat ikke i de fleste tilfælde, men man ved, at den i ca. 10 % af tilfældene er arvelig. Den arvelige variant opdages ofte, fordi der er flere i familien, der har haft sygdommen.

Er ALS smertefuldt?

Symptomerne på ALS er blandt andre ufrivillige muskelsammentrækninger, muskelkramper, stramme/stive muskler og svage muskler. Alle disse symptomer kan gøre det smertefuldt, svært eller endda umuligt at komme ud af sengen uden hjælp.

Hvem har levet længst med ALS?

Yderst usædvanligt havde videnskabsmanden Stephen Hawking levet med sygdommen ALS i 55 år, da han forleden døde som 76-årig.

Er ALS arveligt?

Ved ALS er de underliggende patofysiologiske mekanismer oftest multifaktorielle og ukendte. De fleste tilfælde forekommer sporadisk, men hos en undergruppe af patienterne forekommer sygdommen familiært.

Hvad er forskellen på ALS og sclerose?

Forskellen på ALS og Sklerose

ALS er en nervesygdom, som giver lammelser, der forværres over tid. En del mennesker med ALS får også demens og adfærdsændringer, men langt fra alle med ALS. Sklerose er derimod en sygdom, hvor kroppens immunforsvar angriber kroppens egne celler.

Hvad styrer ALS?

ALS er en fremadskridende sygdom, der angriber de nerveceller i rygmarv og hjerne, som ved viljens kraft styrer musklernes bevægelser. Sygdommen udvikler sig meget forskelligt fra person til person, og det er derfor umuligt at forudsige det enkelte sygdomsforløb.

Hvor hurtigt går ALS?

ALS udvikler sig forskelligt fra person til person. Hos nogle sker udviklingen meget hurtigt (måneder), hvorimod sygdommen hos andre har en noget langsommere udvikling (år). På sigt mister alle evnen til at gå, stå, tale, synke og trække vejret selvstændigt.

Hvor mange får ALS i Danmark?

I Danmark er omkring 400 personer diagnosticeret med ALS, og der konstateres cirka 150 nye tilfælde om året. Personerne er i gennemsnit 60-65 år, når de får de første symptomer, men yngre personer kan også få sygdommen.

Er ALS farligt?

Sygdommen kan ikke helbredes og er dødelig med en gennemsnitlig levetid på tre år, men kan forløbe over 10-15 år. Årsagen er ukendt, men nogle få procent af tilfældene er arvelige. Sygdommen kan ramme alle aldersgrupper, men ses hyppigst hos personer mellem 50-70 år. Der er cirka 300-350 personer med ALS i Danmark.

Hvad skal vi se på ALS?

Hvor sjælden er ALS?

Med en incidensrate på 1-3 tilfælde pr. 100 000 personer om året er ALS en sjælden sygdom, men hvis man tager foldboldverdenen i betragtning, er denne incidensrate statistisk set næsten 24 gange højere end gennemsnittet.

Kan børn få ALS?

Når ALS rammer, er det for de fleste en helt ukendt situation. Man skal til at færdes i et ukendt landskab, hvor man skal orientere sig på ny. Mange vil opleve at miste fodfæste, og det kræver nye strategier og måder at være sammen på som familie.

Kan man køre til ALS?

Er du i bil, på motorcykel eller gående – så kan du hos ALSLINJEN finde lige den billet, som passer til dig på ruten Bøjden-Fynshav. ALSLINJEN sejler året rundt fra tidlig morgen til sen aften og er en oplagt transportvej mellem Fyn og Als eller Jylland.

Er Als en autoimmun sygdom?

Årsagen til koblingen mellem ALS og type 2-diabetes findes i autoantistoffer. De er antistoffer, som angriber kroppens egne celler, og hos personer med ALS angriber de nervecellerne i hjernen.

Er muskelsvind og ALS det samme?

ALS er en form for muskelsvind. Det angriber de nerveceller i rygmarven og hjernen, som styrer musklernes bevægelse. Det viser sig ved tab af muskelkraft i en eller flere muskelgrupper samt ved tab af muskelfylde.

Hvordan behandles ALS?

Behandling. Der findes desværre ingen behandling, som kan helbrede sygdommen, man kan dog forsøge at dæmpe symptomerne og forsinke udviklingen af sygdommen. Sygdommen er genstand for en betydelig forskning, uden at man indtil nu har udviklet medicin med langvarig gunstig virkning.

Hvordan starter Parkinson sygdom?

Sygdommen starter ofte med rysten, og efterhånden kommer der nedsatte bevægelser og stivhed i musklerne. Efter nogle år kommer der ofte dårlig balance. Alle bevægelser vil med tiden blive langsommere. Det vil være tiltagende svært at begynde en bevægelse, eksempelvis at begynde at gå.

Hvor længe lever folk med muskelsvind?

Hvor længe lever man med muskelsvind? Tidligere var den forventede levetid kort, når man havde muskelsvind. Men en tidlig indsats med blandt andet fysioterapi og respirationshjælp gør, at mange i dag kan leve et lige så langt liv som andre. Alle muskelsvinddiagnoser er kroniske, og man lever med den hele livet.